Furan
| Furan | ||||||||||
|
||||||||||
| Ogólne informacje | ||||||||||
| Wzór sumaryczny | C4H4O | |||||||||
| SMILES | C1=CC=CO1 | |||||||||
| Masa molowa | 68,07 g/mol | |||||||||
| Wygląd | bezbarwna, lotna ciecz | |||||||||
| Identyfikacja | ||||||||||
| Numer CAS | 110-00-9 | |||||||||
|
||||||||||
| Niebezpieczeństwa | ||||||||||
  |
||||||||||
| Klasyfikacja UE | Treść oznaczeń: F+ - skrajnie łatwopalny T - toksyczny |
|||||||||
| Temperatura zapłonu | -35°C (238,15 K) | |||||||||
| Zwroty ryzyka | R: 45-12-19-20/22-38-48/22 R: 52/53-68 |
|||||||||
| Zwroty bezpieczeństwa | S: 53-45-61 | |||||||||
| Numer RTECS | LT8524000 | |||||||||
| Podobne związki | ||||||||||
| Podobne związki | tiofen, pirol | |||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa) |
||||||||||
Furan C4H4O - organiczny związek chemiczny, cykliczny eter. Jest związkiem aromatycznym znacznie bardziej reaktywnym w substytucji elektrofilowej niż benzen. Podstawienie elektrofilowe zachodzi głównie w pozycję 2 w stosunku do atomu tlenu. W środowisku kwaśnym polimeryzuje.
Furan, to bezbarwna ciecz o zapachu chloroformu (czyli zapach słodkawy), temperatura wrzenia 31,3°C. Jest dobrze rozpuszczalny w alkoholu etylowym i eterze dietylowym. Furan otrzymuje się z furfuralu działaniem pary wodnej na katalizatorze tlenkowym. Furan stosowany jest do produkcji kwasu adypinowego i heksametylenodiaminy.